KERRY 產品應用領域的多面性
Kerry 在針對多種細菌、酵母和黴菌的蛋白腖優化方面擁有超過 65 年的經驗。擁有滿足生物技術產業營養需求的知識和經驗，產品在以下六個方面以其一致性和性能而享有盛譽：細胞培養基、疫苗培養基、製藥發酵培養基、診斷介質、經典發酵培養基、幹細胞與再生醫學。
KERRY植物性蛋白腖細胞培養和培養基原料大規模微生物發酵原料複合蛋白水解添加物高品質酵母提取物 HY-YEST超濾酵母萃取物 Ultra-Filtered Yeast
2025 / 04
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了解正壓衰減洩漏測試
正壓衰減洩漏測試是一種定量的洩漏偵測技術，特別適用於低頂空（low-headspace）的包裝，例如鋁箔、層壓膜與薄膜等非多孔材料。這是一種非破壞性測試方法，在檢測過程中不會破壞或改變樣品，因此合格的包裝仍可返回生產線，不必丟棄，有效降低浪費。
VeriPac410ASTM USP FDAblister packs sachets pouches 泡罩包裝 鋁箔袋 密封袋
2025 / 04
11
用於生物技術應用的特種酵母生產工藝
Kerry 用於生物技術應用的特種酵母生產工藝，透過投資最先進的衛生設計設備和控制系統，Kerry 清潔體系已經被開發作為產品安全風險評估（HACCP）的一部分，並且在整個製造過程中已經實施了良好製造規範（GMP）實踐。工廠設施已獲得ISO 9001認證，涵蓋了與開發、製造、供應和交付相關的所有活動。Kerry 酵母自溶液和提取物通過提供必需的胜肽、氨基酸、維生素和礦物質，以及一種複雜的酵母衍生代謝物混合物，確保了在促進各類工業上重要微生物生長方面的最佳性能。根據客戶需求，產品可以提供為液體、膏狀或無塵的粉末形式。
KERRY植物性蛋白腖細胞培養和培養基原料大規模微生物發酵原料複合蛋白水解添加物高品質酵母提取物 HY-YEST超濾酵母萃取物 Ultra-Filtered YeastKosher HALAL
2025 / 03
28
注射劑型藥品的品質管控與包裝檢測方案
腸胃外製劑定義為溶液劑、懸浮液、注射或輸注用乳劑、注射或輸注用粉劑、注射用凝膠劑和植入劑。它們是直接施用到人體中的無菌產品。腸胃外藥物產品應不含微生物、熱源物質等其他可見顆粒。受污染的胃腸外藥品可能會對患者造成嚴重的健康問題。因此，無菌保證和包裝完整性測試在注射藥物生產中扮演重要角色
E-Scan RTXParenterals 注射劑產品FDA USP ASTM F2338
2025 / 03
21
什麼是蛋白質水解物
蛋白質水解產物是透過蛋白質的（酵素或酸）水解而獲得的。在此過程中，蛋白質透過肽鍵裂解被消化成更小的片段。蛋白質水解產物通常也稱為胜肽或蛋白腖。水解度（DH）是水解過程中的關鍵參數。這是定義為肽鍵裂解的百分比，可以根據氨基氮（AN）與總氮（TN）之間的比率來估計。
KERRY植物性蛋白腖細胞培養和培養基原料大規模微生物發酵原料複合蛋白水解添加物
2025 / 03
14
解密 USP 標準 — 深入了解 USP <382>
USP <382> 是美國藥典針對注射劑包裝系統中彈性體元件（如瓶塞、活塞、封蓋）的功能性測試標準。不同於過去舊版標準只針對單一彈性材料進行測試，USP <382>採取更全面的系統性評估方式，強調這些彈性體元件與容器本體（如注射器、藥瓶、藥筒）結合後的整體表現與功能性。
ParenteralsUSP 382elastomeric components 彈性體元件測試
2025 / 03
07
PerfoTec 和 TIPA 為新鮮農產品打造新型可堆肥包裝
TIPA 和 PerfoTec 的技術結合，為生鮮包裝提供了一種創新的解決方案，不僅延長保鮮期，還減少食物和包裝廢棄物。此合作應對了當前減少食物浪費與塑膠污染的迫切需求，為零售商與生產商提供了符合可持續發展目標的解決方案。
PerfoTec蔬果保鮮莓果保鮮期延長免失重保鮮包裝袋OTR呼吸快速偵測包裝膜雷射佈孔系統蔬菜休眠保鮮設備糧食浪費多頭雷射穿孔系統食品安全延長保質期預穿孔薄膜
2025 / 02
21
借助 CCIT 應對腫瘤藥物包裝的挑戰
腫瘤藥物因其高效性、毒性以及對人體與環境的潛在危害，在包裝設計上面臨極大挑戰。某些給藥方式需要保持無菌，同時還必須防止對操作人員和製造商造成傷害。若包裝設計不當或選材不佳，可能導致密封不良、無菌失效、藥品洩漏，進而影響安全性與藥效。
CCITHVLD製藥業Force decaydrug packaging 腫瘤藥物包裝Blister packs 泡罩包裝Rigid parenterals 注射劑產品helium leakvacuum decay洩漏檢測包裝完整性測試密封包裝測漏封口密封測試PTI
2025 / 02
14